Monoetileenglikol

Kort oorsig
Etileenglikol is 'n kleurlose, reuklose, viskose dihidroksialkohol. Dit is die eenvoudigste alifatiese dihidriese alkohol met chemiese eienskappe van alkohole aangesien dit eter, ester kan genereer, in suur of aldehied geoksideer word en gekondenseer word om eter te vorm of deur 'n halogeen vervang te word. Dit het 'n soet smaak, maar is giftig as dit ingeneem word. Etileenglikol is die belangrikste glikol wat kommersieel beskikbaar is en op groot skaal in die Verenigde State vervaardig word.

Vervaardigingsproses
1. Direkte hidrasie
Industriële produksie van etileenglikol is deur direkte hidrasie van etileenoksied. Etileenoksied en water ondergaan vloeibare fase-hidrasiereaksie by 2,23MPa en 190-200 “ƒ om etileenglikol en ander neweprodukte soos dietileenglikol, tripropileenetileenglikol en multi-uret poli etileenglikol te produseer. Die verdunde etileenglikol oplossing wat verkry word, word dan gekondenseer, dehidreer en dan verfyn om gekwalifiseerde produkte en neweprodukte te verkry.

2. Swaelsuur gekataliseerde hidrasie
Etileenoksied kan met water reageer, in die teenwoordigheid van swaelsuurkatalisator, by 60-80 “ƒ en 9.806-19.61kPa om etileenglikol te genereer. Die reaksiemengsel word dan deur vloeibare alkalies geneutraliseer en dan verdamp om 80% etileenglikol te verkry, wat dan gedistilleer en gekonsentreer word om 98% van die finale produk te verkry. As gevolg van die teenwoordigheid van korrosie, besoedeling en produkkwaliteitsprobleme, sowel as komplekse verfyningsproses, het lande egter hierdie metode geleidelik gestaak en eerder verander na die direkte hidrasiemetode.

3. Chlorohydrin metode
Chloroetanol word as die grondstowwe vir hidrolise in 'n alkaliese medium geneem. Die reaksie word uitgevoer by 100â “ƒ en by 1,01 MPa om etileenoksied te genereer.