Miersuurvoergraad

Oor Miersuurvoergraad
Miersuur is die eenvoudigste karboksielsuur en het 'n molekulêre formule van HCOOH. Dit het 'n skerp en deurdringende reuk by kamertemperatuur. Dit is ook gemengbaar met water en die meeste polêre organiese oplosmiddels, maar onmengbaar in nie-polêre oplosmiddels.
Miersuur kan gevind word in die gif van miere. Dit kan 'n reeks organiese reaksies ondergaan om ander relevante organiese verbindings te vorm, soos met alkohol om esters te vorm, reduksie om aldehiede te vorm, ontbinding om koolstofdioksied en water te vorm, en reaksie met swaelsuur om koolstofmonoksied te lewer.
Om dit eenvoudig te stel, die molekulêre formule van miersuur is HCOOH, wat dit die eenvoudigste karboksielsuur maak. By kamertemperatuur is die stank sterk en deurdringend. Water en die meeste polêre organiese oplosmiddels is ook daarmee mengbaar, maar dit is onverenigbaar met nie-polêre oplosmiddels.
Die gif van miere bevat miersuur. Dit kan verminder word om aldehiede te maak, ontbind word om koolstofdioksied en water te produseer, en met swaelsuur gereageer om koolstofmonoksied te lewer, onder ander verwante organiese molekules. Om die hoogste gehalte van u miersuurkoop aanlyn te verseker, is dit belangrik om slegs met die mees betroubare Miersuurverskaffers te handel.
Daar is 'n groot verskeidenheid toepassings vir miersuur. Wanneer dit plaaslik gebruik word, maak dit die trachealmyt dood wat respiratoriese irritasie veroorsaak. Dit word gebruik as 'n alternatief vir minerale sure in sekere toiletbakskoonmaakmiddels en kalkverwyderders. Parfuumesters word uit hierdie stof onttrek. Dit word ook bestudeer vir moontlike gebruik in brandstofselle. By die maak van rubber dien dit as 'n koagulant. Dit speel 'n rol in die proses van bruin en maak van leer. Om die verspreiding van E. coli te voorkom, word dit ook by veevoer in die pluimveebedryf gevoeg.
Vervaardigingsproses
- Hidrolise van metielformaat
Miersuur kan vervaardig word met die reaksie van metanol en koolstofmonoksied, in die teenwoordigheid van 'n sterk basis soos natriummetoksied. Die metielformaat wat gevorm word, word dan gehidroliseer om miersuur te lewer en metanol te regenereer. Met die herlewing van metanol is slegs 'n katalitiese hoeveelheid metanol nodig vir die hele vervaardigingsproses.
CH3OH +CO → HCO2CH3
HCO2CH3+H2O → HCO2H +CH3OH
- Neweproduk van asynsuurproduksie
Miersuur is ook 'n neweproduk van die vervaardiging van asynsuur. Wanneer asynsuur via die asetaldehiedoksidasiemetode vervaardig word, word butaan geoksideer en etileen word gehidreer via die Wacker-proses om asetaldehied te verkry. Verdere oksidasie van asetaldehied lewer asynsuur op, met 'n beduidende hoeveelheid miersuur as neweproduk.
- Hidrogenasie
Miersuur kan ook gevorm word uit die hidrogenering van koolstofdioksied of deur oksaalsuur in gliserolkatalisator te verhit en ekstraksie deur stoomdistillasie. Alternatiewelik kan oksidasie van biomassa soos suikers, hout en afvalpapier miersuur en koolstofdioksied lewer.