
Glaciale asynsuur - China
- IUPAC Naam
- acetic acid
- Molekulêre formule
- C2H4O2
- Molekulêre gewig (g/mol)
- 60.0500
- Sinonieme en handelsname
- Glacial acetic acid; Ethanoic acid; Methanecarboxylic acid
- Suiwerheid/ toets (%)
- 99.5% min
- Graad/Kwaliteitsvlak
- Industriële graad
Kategorieë
Tegniese dokument
Kort oorsig
Glaciale asynsuur is die onverdunde vorm van asynsuur. Asynsuur, ook bekend as etanoësuur, het 'n molekulêre formule CH3COOH. Dit is 'n swak monoprotiensuur wat 'n proton uit sy suurfunksionele groep (-COOH) maklik kan verloor en 'n gekonjugeerde basis, asetaatanioon, produseer. Asynsuur is ook 'n polêre protiese oplosmiddel aangesien dit maklik oplos en mengbaar is in ander polêre oplosmiddels soos water. Die polêre aard daarvan maak dit egter onoplosbaar en onvermenbaar in nie-polêre oplosmiddels soos oktaan. Met behulp van asynsuur as 'n beginreagens, vorm dit maklik ander organiese reagense soos asetielchloried en etanol deur onderskeidelik substitusie- en reduksiereaksies. Asynsuur kan ook metale soos yster, magnesium en sink korrodeer en waterstofgas en metaalasetate vorm. Maar aangesien aluminium 'n beskermende laag aluminiumoksied op sy oppervlak vorm, is dit suurweerstand en daarom word aluminiumtenks gebruik as 'n opsie om asynsuur te vervoer. Alternatiewelik kan hoëdigtheid poliëtileen (HDPE) tromme ook gebruik word om asynsure te vervoer as gevolg van hul weerstand.
Vervaardigingsproses
Metode 1: Karbonilering van metanol
Asynsuur word vervaardig deur karbonilering van metanol. Metaalkarboniel word by metanol gevoeg via rodium-gekataliseerde Monsanto-proses of iridium-gekataliseerde Cativa-proses. Met die bekendstelling van die iridium-gekataliseerde Cativa-proses het Monsanto-proses egter verouderd geword. As gevolg van die ekonomiese en omgewingsvriendelikheid het die Cativa-proses gou die belangrikste proses geword wat gebruik word om asynsuur te vervaardig.
Metode 2: Asetaldehiedoksidasie
Asynsuur word ook vervaardig via asetaldehiedoksidasie, waar oksiderende butaan en hidrerende etileen via Wacker-proses asetaldehied verkry. Hierdie rou asetaldehied word gesuiwer deur ekstraktiewe distillasie, gevolg deur fraksionele distillasie. Hierdie asetaldehied sal verder oksideer tot asynsuur.
Metode 3: Oksidatiewe fermentasie en anaërobiese fermentasie
Asynsuur kan ook vervaardig word via oksidatiewe fermentasie met behulp van asynsuurbakterieë Acetobacter in alkoholiese inhoud, en via anaërobiese fermentasie met behulp van anaërobiese bakterieë Acetobacterium. Die Acetobacter-metode bly meer kostedoeltreffend om asynsuur te produseer.
