
Glaciale asynsuur (99% min) - Taiwan
- IUPAC Naam
- acetic acid
- Molekulêre formule
- C2H4O2
- Molekulêre gewig (g/mol)
- 60.0500
- Sinonieme en handelsname
- Glacial acetic acid; Ethanoic acid; Methanecarboxylic acid
- Suiwerheid/ toets (%)
- 99.5% min
- Graad/Kwaliteitsvlak
- Industriële graad
Kategorieë
Tegniese dokument
Kort oorsig
Glaciale asynsuur is die gekonsentreerde variant van asynsuur, ook bekend as etanoësuur, met die molekulêre formule CH3COOH. Dit dien as 'n swak monoprotiensuur, wat 'n proton maklik uit sy suurfunksionele groep (-COOH) vrystel om die asetaatanioon, 'n gekonjugeerde basis, te vorm. Dit funksioneer as 'n polêre protiese oplosmiddel, los dit maklik op en meng met ander polêre oplosmiddels soos water. Die polêre aard daarvan maak dit egter onoplosbaar en kan nie met nie-polêre oplosmiddels soos oktaan meng nie.
Wanneer dit as 'n primêre reagens gebruik word, skep asynsuur maklik verskillende organiese reagense soos asetielchloried en etanol deur onderskeidelik substitusie- en reduksiereaksies. Boonop kan dit metale soos yster, magnesium en sink korrodeer, wat waterstofgas en metaalasetate produseer. Aluminium ontwikkel veral 'n beskermende laag aluminiumoksied, wat dit suurweerstand gee en aluminiumtenks 'n geskikte keuse maak vir die vervoer van asynsuur. Alternatiewelik is hoëdigtheid poliëtileen (HDPE) tromme ook effektiewe vervoervate as gevolg van hul weerstand teen die effekte van asynsuur.
Vervaardigingsproses
Metode 1: Metanolkarbonilering
Die sintese van asynsuur behels metanolkarbonilering, waar die invoering van metaalkarboniel in metanol plaasvind deur óf die rodium-gekataliseerde Monsanto-proses óf die iridium-gekataliseerde Cativa-proses. Die bevordering van die iridium-gekataliseerde Cativa-proses het die Monsanto-proses egter verouderd gemaak. Die Cativa-proses, bekend vir sy ekonomiese en omgewingsvoubare aard, het vinnig die primêre metode geword vir die vervaardiging van asynsuur.
Metode 2: Asetaldehiedoksidasie
'N Ander benadering tot asynsuurproduksie behels oksidasie asetaldehied, verkry uit die oksidasie van butaan en hidrasie van etileen deur die Wacker-proses. Die resulterende rou asetaldehied ondergaan suiwering deur ekstraktiewe distillasie gevolg deur fraksionele distillasie. Hierdie verfynde asetaldehied ondergaan dan verdere oksidasie om asynsuur te lewer.
Metode 3: Fermentasietegnieke
Asynsuursintese behels ook oksidatiewe fermentasie met behulp van asynsuurbakterieë Acetobacter in alkoholiese inhoud of anaërobiese fermentasie met behulp van anaërobiese bakterieë Acetobacterium. Die Acetobacter-metode blyk meer koste-effektief vir asynsuurproduksie in vergelyking met ander fermentasiemetodes.
