
Ftaliese anhidried (98,5%) - Thailand
- IUPAC Naam
- 2-benzofuran-1,3-dione
- Molekulêre formule
- C8H4O3
- Molekulêre gewig (g/mol)
- 148.1200
- Sinonieme en handelsname
- Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
- Suiwerheid/ toets (%)
- 99.5% min
- Graad/Kwaliteitsvlak
- Industriële graad
Kategorieë
Tegniese dokument
Beskrywing:
Ftaalanhidried is die organiese verbinding met die formule C6H4 (CO) 2O. Dit is die anhidried van ftaalsuur. Ftaalanhidried is 'n belangrikste kommersiële vorm van ftaalsuur. Dit was die eerste anhidried van 'n dikarboksielsuur wat kommersieel gebruik is. Hierdie wit vaste stof is 'n belangrike industriële chemikalie, veral vir die grootskaalse produksie van plastifikators vir plastiek. In 2000 is die wêreldwye produksievolume na raming ongeveer 3 miljoen ton per jaar.
Vervaardigingsproses:
Ftaliese anhidried is die eerste keer in 1836 deur Auguste Laurent gerapporteer. Meer kontemporêre roetes sluit oksidasie van naftaleen of ortoksileen in. Vanadiumpentoksied (V2O5) is die aktiewe oksidant vir verskeie sleutelstappe van die prosesse, en word deur molekulêre suurstof geregenereer. Vanaf o-xileen word die oksidasiereaksie teen ongeveer 320—400° C uitgevoer en het die volgende stoigiometrie:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O+ 3 H2O
Die reaksie gaan voort met ongeveer 70% selektiwiteit. Ongeveer 10% van maleïenanhidried word ook geproduseer: C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
Ftaalanhidried en maleïenanhidried word herwin deur distillasie deur 'n reeks skakelkondensators.
Die naftaleenroete (die Gibbs-ftaaliese anhidriedproses of die Gibbs-Wohg-naftaleen oksidasiereaksie), 'n proses waarvan die gebruik afgeneem het in vergelyking met die o-xilleenroete, het die volgende meganisme:
Ftaalanhidried kan ook voorberei word uit ftaalsuur deur eenvoudige dehidrasie.
