Ftaalanhidried (99,8%) - Taiwan

Beskrywing:
Ftaalanhidried is die organiese verbinding met die formule C6H4 (CO) 2O, dien as die anhidried van ftaalsuur en verteenwoordig 'n belangrike kommersiële vorm van die suur. Dit staan as 'n baanbrekende voorbeeld van die wydverspreide gebruik van 'n dikarboksielsuuranhidried, wat 'n belangrike rol in industriële chemie speel. Spesifiek speel dit 'n sleutelrol in die uitgebreide produksie van plastifikators vir plastiek, wat bydra tot die geskatte wêreldwye produksievolume van ongeveer 3 miljoen ton jaarliks in 2000.
Vervaardigingsproses:
Die hedendaagse sintese van ftaaliese anhidried, wat in 1836 deur Auguste Laurent ontdek is, gebruik verskillende metodes, insluitend die oksidasie van naftaleen of ortoksileen. Hierdie prosesse bevat vanadiumpentoksied (V2O5) as die aktiewe oksidant, wat 'n deurslaggewende rol in verskeie stappe speel en word deur molekulêre suurstof geregenereer. Vanaf o-xileen word die oksidasiereaksie teen ongeveer 320—400° C uitgevoer en het die volgende stoigiometrie:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O+ 3 H2O
Die reaksie gaan voort met ongeveer 70% selektiwiteit. Ongeveer 10% van maleïenanhidried word ook geproduseer: C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
Ftaalanhidried en maleïenanhidried word herwin deur distillasie deur 'n reeks skakelkondensators.
Die naftaleenroete (die Gibbs-ftaaliese anhidriedproses of die Gibbs-Wohg-naftaleen oksidasiereaksie), 'n proses waarvan die gebruik afgeneem het in vergelyking met die o-xilleenroete, het die volgende meganisme:

Ftaalanhidried kan ook voorberei word uit ftaalsuur deur eenvoudige dehidrasie.