Ftaalanhidried (99,8%) - Indië

  • Oorsprong: Indië
  • CAS-nommer: 85-44-9
  • HS-kode: 2917.35.00
IUPAC Naam
2-benzofuran-1,3-dione
Molekulêre formule
C8H4O3
Molekulêre gewig (g/mol)
148.1200
Sinonieme en handelsname
Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
Suiwerheid/ toets (%)
99.5% min
Graad/Kwaliteitsvlak
Industriële graad

Kategorieë

Tegniese dokument

Kort oorsig
Ftaalanhidried, voorgestel deur die formule C6H4 (CO) 2O, dien as die anhidried van ftaalsuur en is 'n beduidende kommersiële vorm van die suur. Dit was die baanbrekergebruik van 'n dikarboksielsuuranhidried op groot skaal, met hierdie wit vaste stof 'n deurslaggewende rol in industriële chemie gespeel, veral in die uitgebreide produksie van plastifikators vir plastiek. Die geskatte wêreldwye produksievolume in 2000 het jaarliks ongeveer 3 miljoen ton bereik.


Vervaardigingsproses:
Ftaliese anhidried, wat in 1836 deur Auguste Laurent ontdek is, word tans gesintetiseer deur verskillende metodes, insluitend die oksidasie van naftaleen of ortoksileen. In hierdie prosesse dien vanadiumpentoksied (V2O5) as die aktiewe oksidant, speel 'n sleutelrol in verskeie stappe en word deur molekulêre suurstof geregenereer. Vanaf o-xileen word die oksidasiereaksie teen ongeveer 320—400° C uitgevoer en het die volgende stoigiometrie:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O+ 3 H2O
Die reaksie gaan voort met ongeveer 70% selektiwiteit. Ongeveer 10% van maleïenanhidried word ook geproduseer: C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
Ftaalanhidried en maleïenanhidried word herwin deur distillasie deur 'n reeks skakelkondensators.
Die naftaleenroete (die Gibbs-ftaaliese anhidriedproses of die Gibbs-Wohg-naftaleen oksidasiereaksie), 'n proses waarvan die gebruik afgeneem het in vergelyking met die o-xilleenroete, het die volgende meganisme:

Ftaalanhidried kan ook voorberei word uit ftaalsuur deur eenvoudige dehidrasie.