Deel hierdie produk :
Akrielsuur (99,5%) - China
- Oorsprong
- : Indië, China
- CAS-nommer
- : 79-10-7
- HS-kode
- : 2916.11.00
Basiese inligting
- IUPAC Naam
- : prop-2-enoic acid
- Molekulêre formule
- : C3H4O2
- Molekulêre gewig (g/mol)
- : 72.0600
- InchiKey
- : NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
- : InChI=1S/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5)
- Sinonieme en handelsname
- : ACRYLIC ACID; 2-Propenoic acid; 79-10-7; prop-2-enoic acid; Propenoic acid; Vinylformic acid; Acroleic acid; Ethylenecarboxylic acid; Propene acid; Glacial acrylic acid; Kyselina akrylova; Acrylic acid, glacial; RCRA waste number U008; Acide acrylique; Acido acrilio; DTXSID0039229; J94PBK7X8S; NSC-4765; DTXCID8028; CHEBI:18308
- Suiwerheid/ toets (%)
- : ≥97%
- Graad/Kwaliteitsvlak
- : Industriële graad
- Fisiese vorm
- : vloeistof
- Konsentrasie
- : Pure substance
- Voorkoms/Kleur
- : Acrid liquid
- reuk
- : Acrid odor and fumes
- Smeltpunt (° C)
- : 13.5600
- Kookpunt (° C)
- : 142 °C
- Digtheid (g/cm³)
- : 1.0497
- Oplosbaarheid in water
- : Miscible with alcohol, and ether
- Seinwoord
- : Gevaar
- VN nommer
- : 2218
- GHS Gevaarklas
- : Flammable liquids, Acute toxicity, oral, Acute toxicity, dermal, Skin corrosion/irritation, Acute toxicity, inhalation, Hazardous to the aquatic environment, acute hazard, Acute toxicity, oral; acute toxicity, dermal; acute toxicity, inhalation, Serious eye damage/eye irritation, Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation, Specific target organ toxicity, single exposure, Specific target organ toxicity, repeated exposure
- H-verklarings
- : H226, H302, H312, H314, H318, H332, H335, H400
- P-verklarings
- : P210
- REACH Status
- : Registered
- Dwelmvoorloperstatus
- : Non-precursor
- Bergingsklas (GHS)
- : 8
- Stoorvoorwaardes
- : Separate from oxidizing materials, peroxides, initiators, acids, and alkalies. Store in cool, dry, well-ventilated location. Outside or detached storage is preferred.
- Bedryfgebruiksetikette
- : Plasticizer
Kategorieë
Deel hierdie produk :
Kort oorsig
Akrielsuur is 'n onversadigde karboksielsuur, met die formule CH2 = CHCO2H. Hierdie helder en kleurlose vloeistof het 'n kenmerkende hartige reuk. Aangesien dit 'n polêre karboksielsuur funksionele groep bevat, kan dit in water oplos en is dit vermengbaar met relatief polêre organiese verbindings soos alkohole, eters en chloroform. Akrielsuur is lug- en watersensitief aangesien dit maklik reageer met vrye radikale en elektrofiele of nukleofiele middels. Dit kan polimeriseer in die teenwoordigheid van sure, alkalies, amiene, peroksiede en ystersoute. Langdurige blootstelling aan hitte of blootstelling aan lig kan ook polimerisasie veroorsaak. As dit beperk word, kan die polimerisasie van akrielsuur selfs by kamertemperatuur tot ontploffing lei. Dit is korrosief vir metale en weefsels.
Akrielsuur kan gebruik word in die vorm van vrye sure, ammonium- en alkalisoute in baie verskillende toepassings soos verdikkingsmiddels, verspreidingsmiddels, flokulante, natmiddels, bedekkings, tekstielafwerkings beskermende kolloïede vir die stabilisering van emulsies en polimeerverspreidings. Dit ondergaan maklik addisionele reaksies met 'n wye verskeidenheid organiese en anorganiese verbindings, wat dit 'n baie nuttige grondstof maak vir die produksie van baie lae-molekulêre verbindings. Byvoorbeeld, akrielsuur kan gebruik word om afgeleides van propioensuur met water, alkohole, amiene, halogene en gechloreerde koolwaterstowwe te produseer. Dit kan ook met ander stowwe reageer om onversadigde vetsure, heterosikliese verbindings en Diels-Alder-byvoegingsprodukte te produseer.
Aangesien dit met plofbare geweld polimeriseer, kan dit eers gestuur word nadat dit deur 'n inhibeerder soos hidrokinoon gestabiliseer is. Die verwydering van die stabilisator is gewoonlik nie nodig nie, aangesien die werking daarvan vergoed kan word deur 'n oormatige inisiator by te voeg
Vervaardig
ingsverwerkingDie mees aanvaarde proses vir die maak van akrielsuur is die dampfase-oksidasie van propileen via akrolein, waar propileen 'n neweproduk van etileen- en petrolproduksie is. Gewoonlik word Chemiese graad (CG) propileen met stoom en lug gemeng om 'n tweestap-oksidasie te ondergaan waar propileen tot akrolein geoksideer word voordat dit weer verder oksideer word om akrielsuur te gee. Hierdie oksidasies word gedoen in buisvormige, vaste bedreaktore waar stoom gegenereer word deur die hitte wat deur die eksotermiese reaksies uitgestraal word, te gebruik
.
